Day: July 22, 2022

地中海貧血是一種遺傳血液疾病。其發病機制主要是因為珠蛋白遺傳基因的缺乏或點突變而致。由於構成珠蛋白的多肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，各自由其相對應的基因編碼，這種DNA的缺乏或點突變可引起各種各樣多肽鏈的生成阻礙，從而影響了血紅蛋白濃度，引起了人體的總體血紅蛋白濃度總數成分降低，因此造成全身上下別的的組織器官缺血性、氧氣不足，所致使的缺鐵性貧血或病理學情況。該病普遍存在於全球很多地域，東南亞為關鍵多發區之一。在我國廣東、廣西、海南易患，其他省區比較罕見。