Tuesday, August 16, 2022

Month: July 2022

樂營健康
一秒瞭解地中海缺鐵性貧血基因檢查

地中海貧血是一種遺傳血液疾病。其發病機制主要是因為珠蛋白遺傳基因的缺乏或點突變而致。由於構成珠蛋白的多肽鏈有4種,即α、β、γ、δ鏈,各自由其相對應的基因編碼,這種DNA的缺乏或點突變可引起各種各樣多肽鏈的生成阻礙,從而影響了血紅蛋白濃度,引起了人體的總體血紅蛋白濃度總數成分降低,因此造成全身上下別的的組織器官缺血性、氧氣不足,所致使的缺鐵性貧血或病理學情況。該病普遍存在於全球很多地域,東南亞為關鍵多發區之一。在我國廣東、廣西、海南易患,其他省區比較罕見。